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    那什么印国，为什么就不要遵守这个规则，人家为什么就能做这种药，还便宜的，老百姓也都能吃得起的。”

    “奶奶，我跟你说，在国际上面是有专利法的，我们当然也可以造这种仿制药。

    但是必须要等人家专利期20年过后才行，这叫尊重人家的知识产权。同样的我们造出来的药，别人一样尊重我们的知识产权。

    否则大家都不尊重这个东西，以后谁还会研究新药。”

    张岩松只能给老奶奶解释了起来，有一种东西叫做专利。

    “那凭什么人家印国可以造，咱们不可以。”

    老奶奶听到这话还是不理解，你要说有这个东西吧，为什么人家能造咱们不能造。

    张岩松只能继续解释了起来：“他们国家颁布的一种东西，叫做专利强制许可，即在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。

    一般这种政策其他国家是在那种特别强的传染疾病上面才会允许的，但是癌症并不是强传染的疾病，所以没有办法颁布这种政策。”

    “那人家国家颁布了，我们国家不能颁布吗？这能救多少人的命啊，我们就不能跟人家国家学一学吗？”

    老奶奶听到这话哭丧着脸说道，人家国家的政策好，咱们也可以学一学呀，为什么就不学呢。

    张岩松听到这话摇了摇头：“这要是不符合国际规定的，他们国家政府每年都要跟人家打官司。

    而且一旦颁布了这种东西，基本上就是把自己国家的制药行业给毁掉了，永远不可能有创新。

    永远就只能指着别人国家的研发药，跟在人家屁股后面吃灰。”

    “吃灰就吃灰，毁掉就毁掉了，能救人命不就行了。”旁边那个群主听到这话，有些不满的说道。

    张岩松叹了一口气：“那你知不知道一旦我们国家失去了研发新药的力量，会造成什么样的后果。

    不仅是国家命脉被人家掐在手里面，那就很有可能本来十几年后能治好的病人，要等到二十多年以后，那这十年没有要吃的病人该找谁说理去？”

    “你别跟我说这种假设，我们看不了这么长远，我们只能看到我们现在没活路了。”

    那个群主听到这话就是一副不耐烦的样子，我怎么知道，人家是不是几十年之后就是没药的，我就知道我现在没药了。

    “但是国家必须要看的这么长远，要为国家，为全体国民，为子孙后代考虑，如果不这样的话，只会毒害子孙后代。”

    “那我们就不算人民了？！那你们就不能先为我们考虑！”

    “我们已经在尽力解决这件事情了，上面也在讨论各种应对方法，绝对没有说什么不帮你们解决问题。

    这种事情是很复杂的，不可能一下子就把你们解决掉。”

    张岩松看着一副我就不讲道理的病人，也是十分无奈。

    第124章 124.药品质量

    “你们天天就是讨论讨论的，那你们拿出点实质东西来啊，法律不对就修改他，多简单的事情，非要讨论这么长时间！直接拿笔改一下不就行了！”

    张伟听到这里也有点听不下去了：“法律的修改必须要有自己的流程，这个流程的正当性又涉及到其他更加广泛的公平和争议。

    很多事情都有各自的无奈，不要把什么事情都怪在这上面。”

    “人家伟人都说了，生命是最伟大的。一切这种让人病人得不到药物治疗的行为，就是天理不容的！”

    那个几个群主还是坚持自己的观点，毕竟这已经完全涉及到他们的生命和核心利益，他们又怎么可能改变自己的观点。

    张岩松也只能无奈地摇了摇头，他又能怎么办？

    现在药厂在白血病人心里看来就是那种典型的戏剧里面的恶人

    药厂本身肯定是有他不妥的地方，虽然药品的定价不妥，但是全怪在他们身上似乎也不是特别的妥当。

    但这种药物就是那种救病治人的药，不买就会死，但是药物本身又是一种商品，商品也是有成本供需等一系列因素来决定价格的。

    一个本来不应该由市场来解决的问题，最后还是在市场上面解决，这就导致了人命被定价。

    “我还是要跟你们说一下，这药是假药，能不吃的话尽量别仿制吃……”张岩松也只能这样说了一句。

    “假药？这个药假不假？我们这些吃的人不知道吗？要是你们不管，我们现在活的好好的。”那个群主有些不服气的说道。

    张岩松道：“药品真的不是一种普通商品，很多药品的半致死量远比氰化物小，说句不好听的，治病还是要命真的就是一步之遥。

    所以，药品质量方面的口子绝对不能开！一条缝也不能开，今天要是可以因为格列宁可以救命开一条口子，明天就会有几千人死于劣质药的不良反应。”

    “印国的药物标准跟国际的药物标准根本不一样，他有很多的药根本就没有达到我们的标准，虽然说是有效果的，但是有的要其中的杂质也有可能会致命。”

    药品太特殊了，特殊到全球单独为药品制定了一个质量标准和生产标准也就是俗称的GMP。

    0.001%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命，所以对药品的所有单杂都是要确定结构，确定药理，确定临床吸收峰和波曲值。

    举个例子，某成药有效成分含量99.5%，另外的0.5%是杂质，这里面0.1%的主杂有两种，剩下的0.3%是十种小剂量杂质。

    GMP标准是要把这12种杂质全部都要确定结构，分离提纯，每一种都要做完整的临床和药理包括毒理，确定这12种杂质都对人体没有损害才能够合格。

    因为0.001%的杂质有强烈不良反应甚至致命的例子太多了。

    药物就是这么特殊。

    “你跟我说这种药有问题，吃了，可能会死，可是我不吃，就一定会死！你说我会做那种选择？”

    几个病友群主听到这话有些不屑的说道，我马上都要死了，还会在乎这点东西吗？

    “严厉打击境外药更多的还是处于药品安全的考虑。

    比如你们一直说的印国格列卫，你私下进口没法保证渠道的安全性和药品质量，万一是印国假冒伪劣药呢？

    而且私下进口必然会造成进口药市场的鱼龙混杂，到时候对于国家制药行业整体都是一个很大的损害。

    你们会管这药是合法进口的还是非法进口的，大活人吃药吃死了那就是我们政府的责任，所以我们必须要严加控制。”

    张岩松也没有办法，如果完全不管的话，这种要大批量的进入市场，完全没有经过药监局的审查。

    根本就